1.负责实施项目的处方筛选、工艺优化、包材相容性、制剂稳定性考察及中试规模生产;
2.协助参与生产工艺交接和研发产品的放大生产、工艺验证工作;
3.负责按照要求做好原始记录并撰写研究报告;
4.负责承担的处方筛选、工艺研究等相关申报资料的撰写;
5.负责制剂实验室和设备的维护管理;
6.按时完成上级安排的其他工作任务。
1.药剂学、制药工程、药学及相关专业,全日制本科及以上学历,可接受应届生,有工作经验者优先;
2.掌握文献检索、资料查询的基本方法和较强的英文文献阅读能力;
3.了解制剂研发相关的法规和技术指导原则;
4.具有团队合作精神和良好的沟通协调能力,工作细致,有责任心。
1. 根据研发项目进度,进行分析方法的开发、验证;
2. 协助制剂进行处方筛选的分析研究和稳定性研究;
3. 负责协助撰写质量研究部分方法学的建立,实验方法的设计;
4. 对试验数据进行汇总、分析,并负责撰写相关的注册申报资料,协助现场核查;
5. 负责仪器设备的维护和保养;
6. 按时完成领导交办的其他工作和任务。
1.药学、药物分析分或分析化学相关专业,全日制本科及以上学历,有工作经验者优先,有液体制剂分析经验优先;
2.熟悉 HPLC、GC、UV等分析仪器的使用、维护和保养;
3.有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力;
4.具有较强的药学或化学分析理论知识,较强的分析问题、处理问题的能力,团队合作精神和良好的沟通协调能力,工作细致耐心,有责任心。
1.接受药化或工艺项目的研发任务。
2.完成有机合成化学反应和纯化工作。
3.分析实验结果(TLC,LCMS,NMR).
4.撰写实验记录和合成报告(中英文)。
5.遵守实验室安全规范。
6.遵守知识产权保护相关要求。
1.有机化学或相关专业本科或以上学历,愿意长期从事合成工作。
2.具备一定的动手能力。
3.有意愿在上海长期发展。